Dans le secteur de la santé plus qu’ailleurs, la protection des données personnelles est une nécessité. Au vu de l'essor grandissant des données dans le domaine de la santé, il devient nécessaire que les fabricants de dispositifs médicaux soient en capacité d'intégrer, dès la conception de leurs produits, des processus de base et des exigences relatives à la gestion des données permettant d'être conforme au RGPD et afin de garantir un niveau minimum de sécurité face à la malveillance informatique.
Le réseau Enterprise Europe Network (EEN) en Ile-de-France et en Centre-Val de Loire vous propose un webinaire sur la Réglementation des Dispositifs Médicaux :
Jeudi 25 mai 2023 de 9h30 à 11h
Le réseau Enterprise Europe Network (EEN) en Ile-de-France et en Centre-Val de Loire vous propose un webinaire sur la Réglementation des Dispositifs Médicaux :
Jeudi 25 mai 2023 de 9h30 à 11h
Au programme :
- Règlements "DM" 2017/745 et 217/746 : allongement de la période transitoire | Nadia ALAMI
- Le RGPD appliqué au secteur de la santé | Me Cécile THEARD-JALLU
- Projet de réglementation sur l'interlligence artificielle (Artificial Intelligence Act) ; quel impact sur les dispositifs médicaux | Me Cécile THEARD-JALLU
- Comment maîtriser les impacts du RGPD dès la conception du dispositif médical | Cabinet Isocèle
- Cybersécurité : se protéger des intrusions malveillantes | Cabinet Isocèle
- Témoignage entreprise - bonnes pratiques RGPD
>>>Inscrivez-vous ici avant le 24 mai
Un lien vers le webinaire vous sera envoyé deux jours avant sur l'adresse mail utilisée lors de votre inscription.
